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- 2026-09-15 发布于重庆
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氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B、甲硝唑链阳霉素、四环素、碳青霉烯类、糖肽类、大环内酯类、唑类抗真菌药依据PK/PD抗菌药物分类时间依赖性与时间有关,但抗菌活性持续时间较长抗菌作用与同细菌接触时间密切相关时间依赖且PAE或T1/2较长多数β-内酰胺类、林可霉素类浓度依赖性对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度药代动力学简介血药浓度与疗效及毒性关系血药浓度0时间最高安全浓度最小有效浓度∞毒性作用治疗作用无效作用药代动力学简介?-内酰胺类给药方案1、多无PAE,浓度降至MIC细菌恢复生长。2、TMIC时间至少是给药间隙的40~50%或60~70%,最好是85%以上,可达临床细菌学治愈。故应一日多次给药,一般3-4个半衰期给一次药。3、头孢曲松例外,半衰期较长8.5小时,故12-24小时给药一次即可,而不降低疗效。4.碳氢酶烯类中的亚胺培南、美罗培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀菌活性,又显示较长的PAE,因此临床可适当延长给药时间间隔,采取1-2次/日的给药方案。药代动力学简介大环内酯类的PD特性与给药方案1、基本属时间依赖性,但差异较大,难用一类参数描述红霉素为抑菌剂。2.克拉霉素、阿奇霉素比红霉素有更强的杀菌作用,它们能积蓄于巨噬细胞,而阿奇
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