药企药品购进管理规程.docVIP

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  • 2026-09-17 发布于重庆
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药企药品购进管理规程

药企药品购进管理规程

1.目的:确保公司采购的药品合法,质量合格和人民群众用药的安全有效。

2.适用范围

本规程适用于公司采购药品的管理3.职责3.1公司总经理室负责组织公司重大采购活动的管理与审批。

3.2采购部经理具体负责组织本公司采购活动的管理与审批。

3.3质量管理部负责药品采购的质量验证。

4.主要内容4.1严格执行公司制订的《药品购进操作规程》,坚持药品采购应遵循了解市场,适应市场需求,择优采购,保证用药安全的原则。

4.2药品采购应择优选择合格供货方,对供货方的质量信誉、质量保证体系等进行审核评价、建立合格供货方档案。

4.3供货方必须提供药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书复印件、法人委托书和销售人员身份证复印件等相关资料。

4.4首营企业、首营品种按公司制订的《首营企业、首营品

种质量审核制度》规定办理申报、审批手续,签订购货合同和购进药品必须在审批后进行。

4.2采购需求的确认和采购计划4.2.1根据最低和最高库存量,以不积压,不脱销,保证供应,提出采购需求。

4.2.2采购人员经授权,按药品质量情况,根据各销售部门的进销存业务动态、缺货记录,编制药品要货计划。

4.2.3编制药品采购计

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