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医疗行业检验科检验师生物样本处理手册（执行版）

第1章总则

1.1目的手册编制目的

生物样本是检验医学领域不可或缺的基石，其处理环节的规范性与严谨性，直接关系到后续检测结果的准确性、可靠性与临床价值。当前，检验科生物样本处理工作往往呈现出流程分散、标准不一、记录不全等问题，这不仅增加了操作风险，也可能导致样本污染、信息丢失乃至法律纠纷。为了系统性地规范检验科内生物样本从接收、标识、存储到运输、制备及最终销毁的全流程操作，确保样本信息的可追溯性与处理过程的可重复性，最大限度地减少人为误差对检测结果的影响，提升整体工作效能与患者服务品质，特编制本手册。其核心目的在于为检验师提供一套清晰、统一、操作性强的行为准则与技术指导，将标准化的实践融入日常工作的每一个细节，从而保障检验结果的科学性与权威性，支撑临床诊断与科研工作的顺利开展。

1.2适用范围本手册适用范围

本手册旨在指导和规范本检验科内所有涉及生物样本处理环节的操作人员的行为。具体适用范围覆盖但不限于以下场景与人员：

场景：所有类型临床生物样本的接收、登记、标识、分类、储存（冷冻、冷藏、常温）、运输、解冻、前处理（如离心、分装、核酸提取前准备等）、质量监控、信息录入与追溯管理，直至样本或其衍生品的销毁处置的全过程。

人员：检验科内直接参与或管理上述样本处理工作的检验师、技师、技术员，以及负责相关区域管理的实验室