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医药行业药学部药师处方审核工作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药学部处方审核工作的核心，在于保障患者用药安全、有效与经济。在药品不良反应事件频发、药物相互作用风险增高的背景下，系统化、标准化的审核流程成为临床药学服务的关键环节。本手册旨在明确药师处方审核的职责、流程与标准，减少用药错误，提升医疗质量，并为药师提供操作依据。通过规范化管理，实现处方审核从“经验依赖”向“循证实践”的转变，最终降低患者风险，优化医疗资源分配。

1.2适用范围

本手册适用于医院药学部全体药师，涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、生物制品）及院外用药指导的审核工作。所有参与处方审核的药师，无论其所属科室（如临床药学、调剂、静脉药物配置中心）或资历（如主管药师、副主任药师），均需遵循本手册规定。对于跨科室会诊、多重用药方案的特殊病例，需启动多学科协作审核机制，确保审核结论的全面性。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、安全性及经济性评估的全过程。

-处方点评：药师对已使用的处方进行回顾性分析，识别问题并改进用药行为，通常每季度开展一次，覆盖抽样率不低于10%。

-特殊管理药品：根据《药品管理法》分类的药品，如麻醉药品（吗啡缓释片）、精神药品（氯胺酮）等，其审核需经双人复核。

1.4审