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医药行业药事部药师药品处方审核手册（执行版）

第1章药品处方审核总则

药品处方审核，是保障患者用药安全、有效、经济的核心环节，绝非简单的形式检查。在临床药学服务日益受重视的今天，每一次审方都直接关系到患者的健康权益与医疗质量。忽视任何一个环节，都可能导致用药错误，轻则影响治疗效果，重则引发严重不良反应甚至危及生命。因此，深刻理解并严格执行处方审核制度，是每一位药事部药师不可推卸的责任。

1.1药品处方审核的目的与意义

药品处方审核的根本目的在于，通过药师的专业判断，确保处方的规范性、适宜性。这意味着什么？意味着每一张进入患者手中的处方，都经过了药师对诊断与用药相符性（Diagnosis-DrugAppropriateness,DDA）、剂量与疗程合理性（Dose-DurationAppropriateness,DDA）、用法与患者个体化特征（如年龄、体重、肝肾功能、过敏史、合并用药情况等）的严格评估。其核心意义在于构建一道坚实的安全屏障。

对患者而言，有效的处方审核能够最大限度地预防用药错误，避免不合理用药带来的风险，提升治疗效果，保障用药安全。例如，对于老年人或肝肾功能不全者，药师需要特别关注剂量调整，避免药物蓄积。一项针对住院患者的回顾性研究曾指出，未经药师审核的处方中，药物相互作用、剂量不当等问题发生率可能高达15%-20%，而经过专业审方后，这一比例可显著