精神科药物基因组学检测专家共识（2025年版）.pdfVIP

本共识的制定采用了改良德尔菲法这一国际公认的专家共识形成方法。在

核心专家组指导下，项目组首先通过系统文献回顾确定了精神科PGx检测的

23个关键问题。随后组织全国31个省市自治区的186名精神科医师进行两轮

匿名问卷调查，问卷回收率达92.4%。最终由24名涵盖精神医学、临床药理

学和分子遗传学领域的资深专家进行多轮面对面论证，采用名义群体技术

（NominalGroupTechnique）对存在争议的条目进行充分讨论。

共识意见的采纳标准设定为专家同意率≥80%，最终形成的13项共识声明

中，有9项获得超过95%的专家认同。特别值得注意的是，关于PGx检测必

要性和多学科协作的两项共识获得了全体专家的一致认可，反映出精神科领

域对精准医疗理念的高度共识。

1.2证据分级与推荐强度系统

本共识采用改良的GRADE证据分级系统，结合精神科PGx研究特点制定

了四级证据体系。Ⅰ级证据要求至少包含两项大样本随机对照试验或高质量荟

萃分析，且研究结果具有临床一致性；Ⅱ级证据接受单项高质量临床试验或可

信区间较窄的Meta分析；Ⅲ级证据包括前瞻性队列研究、病例对照研究等观

察性研究设计；Ⅳ级证据则主要来自专家临床经验和小样本探索性研究。

推荐强度分为