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疫苗接种不良反应量表

一、量表适用范围与使用原则

（一）适用范围

本量表适用于所有经国家药品监督管理局批准上市的预防性疫苗（包括免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗、紧急使用疫苗）接种后的不良反应监测、评估与报告工作，适用场景涵盖各级疾病预防控制机构、预防接种门诊、医疗机构临床科室、疫苗不良反应监测哨点医院、疫苗生产企业售后监测部门等主体，可用于全年龄段接种人群（从新生儿到高龄老年人群）的不良反应评估。

（二）使用原则

1.及时性原则：接种后出现不适症状需在首次发现后24小时内完成初评，症状持续进展或出现新发症状时需每24小时复评一次，直至症状完全消退或明确诊断。

2.客观性原则：评估人员需结合接