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2026年医疗用毒性药品管理办法培训考核试题（含答案）

一、单项选择题（每题只有1个正确答案，每题5分，共50分）

1.根据现行《医疗用毒性药品管理办法》的定义，医疗用毒性药品是指

A.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

B.毒性剧烈，治疗剂量小于中毒剂量，使用不当会致人残疾的药品

C.毒性较强，治疗剂量与中毒剂量接近，使用不当会致人过敏死亡的药品

D.毒性较强，治疗剂量大于中毒剂量，使用不当会致人慢性中毒的药品

答案：A

2.根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，负责制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

3.关于毒性药品的生产与炮制管理，下列说法正确的是

A.生产毒性药品及其制剂，每次配料必须经三人以上复核并签字

B.毒性药品生产全过程的生产记录需保存三年备查

C.加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

D.诊所因临床需要可以自行炮制毒性中药，无需符合规范要求

答案：C

4.医疗机构、药品零售企业供应和调配毒性药品，必须凭以下哪种处方调配

A.执业医师签名的正式处方

B.执业助理医师签名的处方

C.主治医师签名的电子处方

D.主任医师签名的普通处方

答案：A

5.医疗机构调配毒性