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医疗行业药剂科药剂师处方审核管理工作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂科处方审核管理工作的核心在于保障患者用药安全、有效与经济。通过建立系统化、标准化的审核流程，减少用药错误，优化治疗方案，提升医疗质量。具体而言，本手册旨在明确药剂师在处方审核中的职责与权限，规范审核标准与操作规范，确保处方信息符合临床用药指南、药品说明书及相关法规要求。同时，强化药学服务与临床团队的协作，实现用药管理的闭环监控。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科全体药剂师，包括临床药师、药师及实习药师。涵盖门诊、急诊、住院等各类处方的审核工作，以及特殊药品（如麻醉药品、精神药品、肿瘤靶向药物等）的专项管理。适用于与处方审核相关的信息系统支持、记录存档及不良事件报告等环节。

1.3术语定义

-处方审核（PrescriptionReview）：指药剂师对医师开具的处方进行形式与实质内容的全面评估，包括患者信息、诊断、用药选择、剂量、疗程、配伍禁忌等。

-形式审核（FormalReview）：检查处方格式、签名、编码等是否符合规范要求，如患者年龄、体重、过敏史等信息的完整性。

-实质审核（SubstantiveReview）：基于循证医学和临床指南，评估用药方案的合理性，如药物相互作用、剂量调整、替代方案建议等。

-药物警戒（Pharmacovi