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  • 2026-09-18 发布于四川
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手术器械核对管理工作流程

一、适用范围与核心原则

手术器械核对是防范异物遗留体腔、减少院感风险、保障手术安全的核心底线制度,覆盖器械从清洗消毒到术毕处置的全链路,无任何可弹性跳过的环节。

1.适用范围:全院所有开展侵入性操作的手术科室、手术室、消毒供应中心(CSSD),涵盖择期手术、急诊手术、日间手术、门诊有创操作,涉及器械包含常规外科器械、腔镜器械、植入类器械、厂家外来器械、一次性使用手术器械。

2.核心执行原则:严格落实“三节点、四核对、零容忍”要求。三节点即器械打包灭菌前、手术开台上台前、关闭体腔/切口前后;四核对即核对数量、核对完整性、核对功能状态、核对灭菌标识;零容忍即任何环节发现核对异常必须立即暂停操作,严禁带疑问推进流程。

二、岗位责任划分

器械核对不是器械护士的单方工作,而是覆盖CSSD、手术室、手术医师的链式责任体系,每个节点的责任主体对本环节核对结果负直接责任,上一环节失误流入下一环节的,上下游主体按过错比例分担责任。

?CSSD打包岗:必须对清洗干燥后的器械做打包前双人核对,对包内器械数量、清洁度、功能完整性负直接责任,错包、缺件、清洁不合格的器械包严禁进入灭菌流程。

?CSSD发放岗:必须核对无菌包的包装完整性、灭菌有效期、标识清晰度,对发错包、发出过期包负直接责任。

?巡回护士:负责术中核对的组织、记录、异常上报,对《手术器械清点记录单》的真实性

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