假药和劣药管理.pptxVIP

假药和劣药管理;CATALOGUE;01;;;假药与劣药危害性分析;;02;;识别假药方法与技巧;购买药品时选择正规渠道，避免在非法或不明来源的渠道购买。;案例分析：典型假药事件剖析;03;导致药品在生产过程中成分含量控制不准确。;监管部门职责与措施;企业内部质量管理体系建设;;04;《药品生产质量管理规范》;各地zheng府根据实际情况，制定了一系列药品监管zheng策，以加强药品质量管理和市场秩序维护。;药品生产企业需严格遵守国家法律法规，确保药品生产过程的合法性和规范性。;行业监管趋势分析;05;国际zu织如世界卫生zu织（WHO）等提供平台，促进各国在打击假药和劣药方面的交流与合作。;辉瑞制药与阿里巴巴合作;建立信息共享平台;深化国际zu织作用;06;建立完善质量管理体系;;;针对可能出现的药品质量突发事件，制定详细的应急预案，明确应急响应流程和责任人。;THANKS