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- 2026-09-20 发布于北京
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符合性
本产品申报单位:
1、本产品符合《医疗器械》和相关的要求;本产品符
合《医疗器械分类规则》有关分类的要求;本产品符合现行、
,并符合《GBT25000.51-2010软件工程软件产品质量要求与
评价(SquaRE)商业现货(COTS)软件产品的质量要求和测试细则》。
2、本申请表中所申报的内容和所附资料均、合法,所附资料中的数
据均为研究和检测该产品得到的数据。不实之处,我单位愿负相应的法
律责任,并承担由此产生的一切。
申报单位(签章)申报单位法定代表人(签字)
年月日年月日
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