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2026年全嗜铬细胞瘤性头痛诊疗指南**

（根据《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则》及GRADE证据分级标准编制）

前言

全嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma，简称PCC）是来源于肾上腺髓质或extra?adrenalchromaffin组织的神经内分泌肿瘤，约10%发生在良性肿瘤范畴外，具有较高的恶性转化潜能。头痛是PCC最常见的临床表现之一，约占患者的60%–80%，且常伴有阵发性、剧烈、搏动性或偏侧性特点，易被误诊为偏头痛、紧张性头痛或二性高血压相关头痛。鉴于头痛在PCC患者中的高发率及其对生活质量的显著影响，亟需制定规范化、循证的诊疗路径，以提高早期诊断率、优化治疗时机、降低并发症发生率。本指南旨在为临床医师提供全嗜铬细胞瘤性头痛的流行病学、病因病理、临床表现、诊断标准、鉴别要点、分期分级、治疗原则及后续管理的完整框架，并在全国范围内统一临床实践，促进资源合理分配与患者获益最大化。

编制依据

本指南的编制遵循《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则》（国家卫生健康委员会2021年版）及GRADE（GradingofRecommendationsAssessment,DevelopmentandEvaluation）证据体系。编写组由全国范围内的内分泌科、神经外科、神经病学、放射科、病理科、药学及护理专业的资深专家组