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- 2026-09-19 发布于广东
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演讲人:xxx;目录;01;该案例发生在药品监管体系存在漏洞的背景下,使得劣药得以流入市场。;涉及多种常用药品,如感冒药、止痛药等。;患者健康受损;02;缺乏有效的监督机制;在采购原材料时,未能严格筛选供应商,导致不合格的原材料进入生产环节。;生产工艺与流程存在缺陷;03;包装检查;;;04;加强药品生产环节监管力度;完善药品流通领域监管机制;提高公众对劣药认知和防范意识;05;zheng府部门应对措施及效果评估;;;06;质量控制不可或缺;;;THANKS
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