劣药的案情介绍.pptxVIP

劣药的案情介绍;CATALOGUE;01;根据《药品管理法》，劣药是指药品成份含量不符合国家药品标准，被污染，未标明或者更改产品批号、有效期、超过有效期，未注明或者更改有效期，擅自添加防腐剂和辅料，以及其他不符合药品标准的药品。;类型;典型案例剖析;对患者的危害;02;存在未取得药品生产许可证的企业或个人擅自生产药品，以及持证企业超范围生产、使用不合格原辅材料、违反生产工艺等行为。;;受损情况;;03;;;;根据《药品管理法》等相关法律法规，对于生产、销售劣药的行为，行zheng机关可以给予警告、罚款、没收违法所得和非法财物、责令停产停业、吊销许可证等行zheng处罚。;04;加强对新药注册的审核把关，确保药品的安全性和有效性。;对药品生产过程进行全面监督，确保生产操作符合规范要求。;加大处罚力度，形成有效震慑;;05;;;;鼓励社会监督，拓宽举报渠道;06;案件发现与报告;深入分析存在问题和不足之处;;;THANKS