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2026年中药师考试药事管理与法规备考习题

一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业、经营企业必须具有能够保证药品质量的设施、设备、检验仪器和卫生条件，并配备与药品生产、经营相适应的（）。

A.专业技术人员

B.财务人员

C.法律顾问

D.保安人员

2.药品说明书应当充分包含药品的适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、生产日期、有效期等信息，其中（）是药品说明书的必备内容。

A.药品的价格

B.药品的批准文号

C.药品的广告语

D.药品的生产厂家

3.中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。中药饮片必须（）。

A.使用统一的包装材料

B.标注生产批号

C.由医疗机构自行炮制

D.使用统一的标签

4.药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行（）。

A.隐藏

B.忽视

C.及时处理

D.无偿分享

5.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知