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2026年静脉用药集中调配质量管理规范考核试题及答案.docx

2026年静脉用药集中调配质量管理规范考核试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）

1.依据2026版《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，静脉用药调配中心（室）的洁净区温度、相对湿度应控制在哪一范围（C）

A.温度18℃~22℃，相对湿度35%~60%

B.温度20℃~24℃，相对湿度40%~65%

C.温度18℃~26℃，相对湿度35%~75%

D.温度16℃~20℃，相对湿度45%~65%

解析：2026版规范结合国内不同区域气候特点、PIVAS实际运行能耗成本及药品稳定性要求，对温湿度参数区间进行了优化调整，取消旧版过严的温湿度阈值，确保洁净区环境既满足洁净度要求，又降低运营能耗。

2.静脉用药调配中心（室）洁净区中，生物安全柜、水平层流台的空气洁净度级别要求为（A）

A.局部5级

B.局部7级

C.整体5级

D.整体7级

解析：规范明确，一次更衣室、洗衣洁具间为10万级（对应ISO8级），二次更衣室、加药混合调配操作间为万级（对应ISO7级），层流操作台、生物安全柜的操作区域为局部百级（对应ISO5级）。

3.下列关于危害药品调配的操作要求，说法错误的是（D）

A.危害药品调配必须在Ⅱ级B2型及以上级别的生物安全柜内完成

B.调配危害药品时应佩戴双层无粉乳胶手套，手套破损需立即更换