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- 2026-09-20 发布于湖北
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一、单选题
(共55题,每题0.5分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
以下哪项药物的吸收主要受胃肠道pH影响,呈弱碱性?
A.阿司匹林
B.氨基比林
C.氯霉素
D.奥氮平
()
某药物静脉给药后血药浓度随时间呈双指数下降,其快速分配阶段半衰期为0.5?h,缓慢消除阶段半衰期为6?h。该药物最可能采用哪种compartment模型?
A.一室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.非线性模型
()
关于药物的生物利用度(F),下列说法正确的是?
A.静脉给药的F必然为100%
B.口服给药的F仅受吸收速率影响
C.首过效应会降低F,但不影响药物的半衰期
D.F值可通过给药途径改变而不改变药物本身的性质
()
某药物的肾小管重吸收主要依赖于其:
A.分子量
B.脂溶性
C.电离度
D.蛋白结合率
()
以下哪种情况会导致药物的半衰期(t?)延长?
A.药物的清除率增加
B.分布体积减小
C.药物与血浆蛋白结合率降低
D.肾功能减退导致排泄减少
()
某药物采用口服缓释制剂,其释放速率恒定,药物在体内的消除遵循一级动力学。此时药物血浓度随时间的变化曲线最接近:
A.零级输入?一级输出
B.一级输入?零级输出
C.零级输入?零级输出
D.一级输入?一级输出
()
下列酶属于CYP450家族中最常参与药物
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