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2026年麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2025年修订实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业，应当经哪个部门批准方可从事经营活动？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

解析：2025版条例明确，全国性批发企业由国家药监局批准，区域性批发企业由省级药监局批准，第二类精神药品批发企业由省级药监局批准、零售连锁企业由设区的市级药监局批准。

2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，该印鉴卡的审批部门是？

A.省级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.县级卫生健康主管部门

D.设区的市级药品监督管理部门

答案：B

解析：依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，印鉴卡由医疗机构向设区的市级卫生健康行政部门申请，审批有效期为3年，有效期满前3个月需重新提出申请。

3.按照《麻醉药品品种目录（2025版）》，以下不属于麻醉药品的是？

A.瑞芬太尼

B.羟考酮

C.丁丙诺啡透皮贴剂

D.可待因

答案：C

解析：丁丙诺啡透皮贴剂在2025版目录中被调整为第二类精神药品；瑞芬太尼