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医药行业药事科药师药品调配操作手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库是药事科药师药品调配工作的基础环节，直接关系到药品质量、库存准确性和调配效率。任何疏漏都可能埋下风险隐患。本章将从到货验收、登记、存储、特殊药品管理和质量监控等维度，结合行业实践和法规要求，进行详细阐述。

1.1药品到货验收

药品到货验收是确保入库药品合规性的第一道防线。验收时需核对以下关键信息：

-批件与资质：检查药品是否附有《药品生产许可证》《药品经营许可证》及批签发文件，并验证效期。例如，疫苗类药品需重点核查批签发号是否在有效期内，短缺品种如胰岛素需确认是否为批准进口或国产。

-数量与单据：实际到货数量是否与采购订单、发票一致，批号、规格是否与记录匹配。例如，某医院曾因未核对批号差异，导致批签发号不同的抗凝药混存，最终需紧急隔离并追溯供应商。

验收不合格药品应立即隔离，并启动不合格品处理流程。药师需在验收单上明确记录问题，并拍照存档。

1.2药品入库登记

验收合格的药品需系统化登记，确保账物相符。操作要点包括：

-电子系统录入：通过HIS或WMS系统录入药品名称、批号、效期、数量、生产厂家等核心信息。系统自动校验效期预警（如设置预警期90天），并唯一库存条码。

-纸质台账补充：对于系统无法识别的药品（如自制制剂），需手工登记至《药品入库登记簿》