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医药行业药剂科药师药物不良反应记录手册（执行版）

第1章总则

药剂科作为医院药品管理与服务的中枢，其药师在保障患者用药安全方面扮演着不可或缺的关键角色。药物不良反应（ADR）的监测与记录，不仅是法律法规的强制要求，更是持续改进临床用药质量、防范潜在风险、优化患者治疗方案的基石。正是基于这样的背景，本手册应运而生，旨在为药剂科药师提供一套系统化、标准化、可操作的ADR记录与管理流程。它不仅仅是一份工作指南，更是提升科室ADR监测能力、构建更安全用药环境的工具书。

1.1目手册编制目的

本手册的核心目的，在于规范并优化药剂科药师在药物不良反应监测工作中的日常操作。通过提供清晰的记录模板、标准化的评估流程以及便捷的沟通渠道，确保每一例潜在的ADR都能被及时、准确、完整地捕捉、评估和上报。这有助于提升ADR报告的敏感性和质量，为临床科室提供可靠的用药安全信息反馈，支持医院药事委员会等决策机构制定或调整用药指南。长远来看，系统化的ADR记录与分析，能够积累宝贵的临床数据，为药物警戒工作的深入开展奠定基础，最终目标是最大限度地降低药品不良反应对患者造成的伤害，提升整体医疗安全水平。简而言之，本手册旨在将ADR监测从零散、经验化的状态，引导至规范化、科学化的轨道。

1.2适用范围

本手册适用于本院药剂科所有从事临床药学、药品调配、质量管理等相关工作的药师。具体而言，涵盖了门诊处方审核、住院