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医疗健康行业药剂科药剂师处方审核操作手册

第1章总则

1.1目的

药剂科作为医院药品供应与临床用药安全的核心环节，其处方审核工作直接关系到患者用药效果与生命安全。本手册旨在规范药剂师处方审核操作流程，明确审核标准与责任边界，通过系统化、标准化的审核体系，最大限度地减少用药错误，提升用药合理性。具体而言，手册力求为药剂师提供清晰的操作指引，确保每一份处方都经过严格评估，符合临床诊疗需求与药品使用规范。同时，通过建立可追溯的审核记录，强化质量管理，为持续改进提供数据支持。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科全体药剂师及相关药学技术人员，涵盖门诊、急诊及住院药房的所有处方审核工作。无论是电子处方系统提交的电子处方，还是手写处方，均需严格遵循本手册规定的审核流程。特别强调，对于特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）、儿童用药、老年人用药、妊娠期及哺乳期妇女用药、合并用药及多重用药处方，必须实施更严格的审核标准。跨科室会诊处方、新药使用处方以及临床药师参与的用药监护项目，亦纳入本手册管理范畴，但需结合专项操作规程执行。

1.3术语定义

为统一审核标准，避免歧义，特对以下关键术语进行明确定义：

-处方审核：指药剂师对医师开具的处方进行全面评估，包括合法性、规范性、用药适宜性等，并作出审核结论（如批准、修改建议或拒绝）的过程。

-用药适宜性：指处方所选