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2026ISG共识文件：非典型软骨肿瘤的管理培训课件

目录

02

诊断标准与评估

01

疾病概述与背景

03

鉴别诊断要点

04

治疗策略与指征

05

术后管理与并发症

06

长期随访与预后

疾病概述与背景

01

ACT定义与流行病学特征

定义标准

ACT指激活全血凝固时间，在骨科领域特指非典型软骨肿瘤，需通过影像学、组织病理学及分子检测综合诊断。

ACT发病率较低，好发于30-50岁人群，男性略多见，常见于长骨骨干及干骺端。

需与普通软骨肉瘤、骨软骨瘤等鉴别，影像学表现及组织学特征是关键区分依据。

流行病学特征

鉴别诊断要点

ISG共识更新背景

共识目标

2026ISG共识旨在为ACT提供标准化管理路径，涵盖诊断、治疗及随访全流程。

技术进展

近年来分子病理学（如IDH1/2突变检测）及高分辨率影像技术提升了ACT诊断准确性。

诊疗需求

ACT临床行为介于良性骨软骨瘤与恶性软骨肉瘤之间，需规范诊疗流程以避免过度治疗或误诊。

临床表现与好发部位

ACT患者常表现为局部钝痛、肿胀或可触及包块，疼痛夜间加重是其特征之一。

典型症状

股骨远端、胫骨近端及肱骨近端为最常见发病部位，骨盆及肩胛骨等扁平骨较少见。

好发部位

X线显示溶骨性破坏伴基质钙化，MRI可见分叶状肿块伴特征性低信号分隔。

影像学特征

诊断标准与评估

02

影像学定位与定性

典型影像学特征有助于ACT与高分化软骨肉瘤及