setd3催化的赖氨酸甲基化分子动力学模拟研究.docx

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摘要

野生型SETD3的K73与Asn255Phe（N255F）和Trp273Ala（W273A）突变体的甲基化使肌动蛋白特有的生物化学性质和细胞功能得到了发挥。实验通过量子力学、分子力学、分子动力学和自由能模拟，来了解野生型SETD3的K73和双突变体的甲基转移过程的结构以及动态性质。在实验过程中稳定的K73可以很好地定位在其活性部位，以接受S-腺苷-L-赖氨酸(SAM)的甲基。实验对比了与野生型SETD3的K73甲基化与双突变体甲基化的过渡态以及反应态之间的差别，比较了野生型SETD3的K73的自由能能垒与双突变体的自由能能垒，并讨论了突变