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2026年新版药品管理法培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2026年修订版）的规定，国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）。

A.处方药和非处方药

B.中药和化学药

C.创新药和仿制药

D.基本药物和非基本药物

答案：A

2.药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）负责。

A.安全性、有效性和质量可控性

B.安全性、经济性和可及性

C.有效性、创新性和稳定性

D.质量可控性、稳定性和均一性

答案：A

3.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得