McAb在免疫导向疗法中存在困难(障碍):A、McAb均是鼠源性抗体,应用于人体内可产生人抗鼠抗体(HAMA),加速了排斥反应,在人体内半衰期只有5~6h,难以维持有效药品作用靶组织时间;B.完整抗体分子相对分子质量过大,难以穿透实体肿瘤组织,达不到有效治疗浓度。处理问题方法或路径—基因工程技术A、降低McAb免疫源性;B.降低McAb相对分子质量。抗体制药专题知识专家讲座第1页
5.1984年报道了人—鼠嵌合抗体,之后制备出了改型抗体、单链抗体、单域抗体、最小识别单位等各种类型,基本上消除了抗体鼠源性
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