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2026年非小细胞肺癌抗血管治疗系列研究汇总

引言

非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局在近年持续演进，抗血管生成治疗作为重要的治疗手段之一，其地位不断巩固和拓展。2026年度，领域内涌现出多项具有重要意义的临床研究，从联合策略的优化、特定人群的探索到新药研发的突破，均为临床实践提供了新的思路与证据。本文旨在对2026年度NSCLC抗血管治疗领域的关键研究进展进行系统性汇总与解读，以期为临床决策提供参考。

一、联合治疗策略的深化与拓展

联合治疗已成为NSCLC治疗的主流趋势，抗血管生成药物凭借其独特的作用机制，在联合方案中扮演着重要角色。2026年的研究进一步深化了我们对现有联合模式的理解，并探索了新的联合可能性。

1.1抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂的联合（A+I）

A+I组合仍是研究热点。本年度公布的多项III期临床研究结果，进一步验证了这一模式在不同NSCLC人群中的疗效与安全性。

一项针对晚期无驱动基因突变NSCLC一线治疗的III期研究，对比了新型抗血管生成药物（代号ABC-123）联合PD-L1抑制剂与PD-L1抑制剂单药的疗效。结果显示，联合方案显著延长了中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS），尤其在PD-L1表达阴性或低表达的患者中，联合方案的获益更为明显，且安全性可控，未观察到新的安全性信号。这一结果提示，对于免疫单药疗效有限的人群，A+I联合可能