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高值医用耗材管理制度

为规范医疗机构高值医用耗材全流程管理，保障医疗质量安全，维护患者合法权益，落实《医疗器械监督管理条例》《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》《国家组织药品集中采购和使用试点方案》《医用耗材唯一标识系统规则》等国家及属地监管要求，结合医保支付方式改革、DRG/DIP付费落地的实操需求，制定本制度，所有公立医疗机构、纳入医保定点管理的非公立医疗机构均需严格执行，覆盖临床使用的所有高值医用耗材品类，包括但不限于骨科植入类、神经外科植入类、心脏/外周介入类、人工器官类、眼科人工晶体类、口腔种植类、血液净化类、非血管介入类等直接作用于人体、安全性要求高、单价相对较高、患者费用负担较重的耗材品种，以“全流程可追溯、全环节可管控、全责任可落地”为核心实施原则，杜绝高值耗材滥用、医保资金流失、质量安全风险等问题。

一、组织架构与岗位职责界定

医疗机构成立高值医用耗材管理委员会，由主要负责人担任主任，分管医疗、医保、财务、纪检监察的副院长担任副主任，成员覆盖临床科室高级职称医师代表、医务部、耗材管理科、医保办、财务科、审计科、信息科、物价科、纪检监察室负责人，其中临床一线医、护、技代表占比不得低于成员总数的40%，委员会每季度至少召开1次高值耗材专题审议会议，遇特殊质量事件、政策调整情况可随时召开临时会议，所有准入、调整、处置决策需经三分之二以上参会成员投票同意后方可生效，全程留