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2026年用药安全管理试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）

1.根据《2025年版国家药品不良反应报告和监测管理工作规范》，严重药品不良反应/事件的法定上报时限为自获知之日起（）

A.7日B.15日C.30日D.立即

答案：B

解析：2025版规范明确要求，医疗机构获知或者发现可能与用药有关的严重不良反应，应当在15日内通过国家药品不良反应监测信息网络报告，死亡病例须立即报告，新的一般不良反应报告时限为30日，随访和补充报告按事件进展及时上报。

2.2026年临床用药安全核心核查清单中“三查七对”制度新增的核对维度是（）

A.患者过敏史B