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2026药学专业技术资格考试（初、中级药师-药事管理与法规）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。该法自何时起施行？

A.2019年12月1日

B.2019年7月1日

C.2020年1月1日

D.2020年3月1日

2、根据《药品管理法》，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。下列组合正确的是？

A.①②③

B.①②④

C.①③④

D.①②③④

3、根据《药品管理法》，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额多少倍的罚款？

A.十五倍以上三十倍以下

B.十倍以上二十倍以下

C.五倍以上十倍以下

D.三倍以上五倍以下

4、根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额多少倍的罚款？

A.十倍以上二十倍以下

B.十五倍以上三十倍以下

C.一倍以上五倍以下

D.五倍以上十倍以下

5、根据《药品