（2026版）《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》学习与解读课件.pptxVIP

2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》学习与解读国卫医政发〔2026〕21号自2026年10月1日起实施

CONTENTS目录背景与总则采购与储存管理处方开具与调配临床使用与监管不良事件与应急处理法律责任与罚则

背景与总则01

政策出台背景与意义适应上位法修订需求近年来药品管理法等上位法先后修订，对麻精药品管理提出更高要求，旧有规定难以解决合理使用与安全管控间的突出矛盾。为进一步健全医疗机构麻精药品管理机制，保障临床合理需求，防范麻精药品流入非法渠道，切实维护人民群众生命健康与社会和谐稳定。针对医疗机构信息化建设中存在的系统割裂、数据孤岛等日益凸显的问题，亟需通过制度修订加以系统回应，消除管理盲区。健全内部管理机制破解信息化管理盲区

适用范围与管理对象扩大适用范围将适用范围由原来的药用类麻醉药品、第一类精神药品，扩大至全部药用类麻精药品，涵盖第一类和第二类精神药品，实现全面管控。覆盖全流程关键环节管理对象聚焦麻精药品在医疗机构内部的采购、储存、开具、使用、回收、销毁等全生命周期关键环节，细化完善各项管理要求。分类施策精准管理对麻醉药品和第一类精神药品坚持严格管理要求；对第二类精神药品鼓励有条件的机构每月统计汇总并依托电子印鉴卡系统填报。

相关部门职责划分明确管理责任主体新规明确医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体，其主要负责人为本机构麻精药品管理的第一责任人，压实主体