（2026版）《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》课件.pptxVIP

2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》国卫医政发〔2026〕21号自2026年10月1日起实施

目录CONTENTS02.04.05.01.03.06.政策背景与总则临床使用与监测采购与储存管理监督管理与处罚处方开具与调配信息化与安全建设

01政策背景与总则

政策出台背景与依据上位法律规范修订近年来《药品管理法》等上位法相继修订，对麻精药品管理提出更高要求，需通过制度修订加以系统回应，确保临床合理需求与安全管控的平衡。旧有规定难以有效解决麻精药品合理使用与安全管控之间的矛盾，亟需通过制度修订加以系统回应，保障人民群众生命健康与社会和谐稳定。信息化建设中系统割裂、数据孤岛问题日益凸显，成为管理盲区，需通过制度修订加以系统回应，促进依托数智技术提升管理效能。解决旧规突出矛盾消除信息化管理盲区

对于麻醉药品和第一类精神药品适用严格管理要求，对于第二类精神药品则鼓励有条件的医疗机构每月统计汇总数据并通过电子印鉴卡系统填报。细化医疗机构内部管理体系和培训考核要求，完善药房、麻醉科、手术室等重点科室管理，以及回收销毁、安全应急等工作机制。积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用，促进依托数智技术打破数据孤岛，实现全流程可追溯的闭环管理，提升监管效能。坚持分类施策管理发挥信息化支撑作用完善内部管理体系为进一步健全医疗机构麻精药品管理机制，保障临床合理需求，防范流入非法渠道，新规聚焦