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第9版药剂学微粒分散体系

目录

02

分类与类型

01

概述与基础概念

03

制备方法与技术

04

稳定性分析

05

应用领域

06

质量控制与标准

概述与基础概念

01

基本组成

界面特性

物理表现

分类标准

粒径范围

微粒分散体系定义

微粒分散体系由分散相（被分散的物质）和分散介质（连续相）构成，其中分散相以微小颗粒形式均匀分布在介质中，形成多相体系。

微粒直径通常在10⁻⁹～10⁻⁴米范围内，涵盖从纳米级（如胶体）到微米级（如粗分散体系）的颗粒。

根据粒径大小可分为胶体分散体系（1000nm，如脂质体）和粗分散体系（500nm～100μm，如混悬剂），两者存在交叉范围。

分散相与介质间存在相界面，导致高比表面积和表面自由能，易产生絮凝、聚结等不稳定现象。

胶体分散体系具有布朗运动、丁达尔现象和电泳等特性，粗分散体系则更易发生沉降。

药剂学中重要性

提高溶解性

特定粒径的微粒可被单核吞噬细胞系统选择性摄取，实现肝、脾等器官的被动靶向（如微球制剂）。

靶向递送

缓控释作用

稳定性优化

通过减小粒径增加难溶性药物的比表面积，显著提升溶解速度和生物利用度（如纳米晶技术）。

微囊、微球等结构能延缓药物释放，延长疗效并减少给药频率（如长效注射剂）。

微粒包封可保护药物免受酶解或pH影响，提高体内外稳定性（如脂质体包裹核酸药物）。

历史发展背景

胶体科学起源

19世纪中叶由ThomasG