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影像设备供应商管理办法（最新版）

为规范各级医疗机构影像设备采购、运维、全生命周期合作的供应商管理行为，保障影像类医疗设备质量可靠、供货及时、服务到位，维护医患双方合法权益，依据《中华人民共和国政府采购法》《医疗器械监督管理条例》（国务院令第752号）《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）《GB/T19001-2016质量管理体系要求》《GB/T24001-2016环境管理体系要求及使用指南》《JJF1001-2011通用计量术语及定义》等相关法规标准，制定本管理办法。

本办法适用于所有从事X线计算机体层摄影设备、磁共振成像设备、彩色多普勒超声诊断