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RETT瑞特综合症

什么是RETT综合症?RETT综合症是一种罕见的、影响大脑发育的神经发育障碍。主要发生在女孩身上,男孩患病较少。表现为语言、运动、认知和社交能力受损。

RETT综合症的定义神经发育障碍RETT综合症是一种罕见的、严重的神经发育障碍,主要影响女孩。遗传疾病它是由MECP2基因的突变引起的,这种基因对神经系统的正常发育至关重要。认知和运动功能障碍RETT综合症的特点是严重的认知和运动功能障碍,以及言语和交流障碍。

RETT综合症的特征发育迟缓患儿早期发育正常,但在6-18个月之间出现发育停滞,并逐渐退化。语言障碍语言能力退化,最终失去语言

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