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24九月2026药品安全风险防范教材

药品安全风险防范的概念药品安全风险防范是通过对医院药物使用过程中风险因素的收集分析、制定防范措施,从而保障患者用药安全,避免职业风险,创建良好职业环境。从技术上、组织上和管理上采取有利的措施解决和消除不安全因素,防止事故的发生。

药品风险因素一、药品自身因素（药品的双重作用：治疗作用和毒副作用)二、用药安全风险因素三、其他因素（非医疗行为引发的一些药品隐患)

用药安全风险因素一、药品质量管理因素（包括病区药品管理)二、医师处方（医嘱)因素三、药师审核处方（医嘱)因素四、护士执行处方（医嘱)因素

一、药品质量管理因素一、药品质量管理是用药安全风险第一关二、药品质量管理包括：1、药品采购2、药品验收3、药品储存保管4、药品养护5.药品效期管理等

二、医师处方（医嘱)因素一、不规范处方（医嘱)二、用药不适宜处方（医嘱)三、超常处方（医嘱)四、其它因素（例如：因开具处方牟取私利等)

用药不适宜处方（医嘱)一、药物相互作用1.两种或两种以上药物配合或先后序贯使用，引起药物作用和效应的变化。（1）作用增加和减弱或抵消（协同作用和拮抗作用）。（2）药物相互作用：体外、体内。体外：药物中和、水解、破坏失效等理化反应，发生浑浊、沉淀、变色等外观异常现象。

用药不适宜处方（医嘱)体内：（1)药物效