磁共振设备运维管理规范.docx

磁共振设备运维管理规范

1范围

本规范规定了医疗机构磁共振成像（MRI）设备全生命周期运维管理的组织机构与职责、日常运维、定期巡检、预防性维护、计量与质量控制、故障维修管理、备件管理、安全管理、人员培训、档案管理等要求。本规范适用于医疗机构在用的1.5T、3.0T临床超导MRI设备及永磁开放式MRI设备的运维管理，其他场强MRI设备可参照执行。

2组织机构与职责

2.1组织机构

二级及以上医疗机构应当成立医学装备运维管理委员会，明确由医学装备管理部门牵头，联合临床放射科、信息科、后勤保障科、院感科、安全管理科共同负责MRI设备运维管理工作，其中：

1.医学装备管理部门：配备1名专职MR