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Kimurus病(伴嗜酸性白细胞的血管增生)多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、引言

1.1.研究背景和意义

(1)Kimurus病，作为一种罕见的血管增生性疾病，其发病率在全球范围内相对较低，但近年来，随着医疗技术的进步和病例报告的增加，该病的关注度逐渐提升。据不完全统计，全球范围内Kimurus病的发病率约为1/100万，而我国的相关数据尚不充分，但根据部分地区的流行病学调查，其发病率可能略高于全球平均水平。Kimurus病的主要特点是血管内皮细胞的异常增生，伴随嗜酸性白细胞的浸润，导致血管壁的破坏和功能障碍。这种疾病不仅严重影响患者的生命质量，还可能引发严重的并发症，如血管破裂、血栓形成等。

(2)Kimurus病的诊断和治疗一直是临床医学的难题。由于该病的临床表现多样，且缺乏特异性，容易与其他疾病混淆，导致误诊和漏诊。此外，目前尚无特效的治疗方法，现有的治疗方案多依赖于对症治疗和经验性用药，治疗效果有限。因此，开展Kimurus病的研究，对于提高对该病的认识、改善患者的预后具有重要意义。近年来，随着分子生物学、影像学等技术的快速发展，对Kimurus病的发病机制、诊断方法及治疗策略的研究取得了显著进展，为临床实践提供了新的思路。

(3)本研究旨在通过对Kimurus病的研究，深入探讨其发病机制、诊断标准、治疗方案以及预后评估