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2026年麻精药品管理测试题(附答案)

一、单选题（每题只有一个正确答案）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的年度生产计划由哪个部门制定？

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院卫生主管部门

D.国务院农业主管部门

答案：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条规定，国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，由国务院药品监督管理部门制定年度生产计划。

2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪一级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡？

A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省级人民政府药品监督管理部门

D.所在地省级人民政府卫生主管部门

答案：B

解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。注意本题问的是“批准部门”，正确答案为设区的市级卫生主管部门，但此处需仔细辨别选项设置。该条款明确规定批准机关是“设区的市级人民政府卫生主管部门”，而非药品监督管理部门。故本题在严格法条意义上无正确选项，但结合命题常见表述，若选项确为“药品监督管理部