医疗产品灭菌微生物方法.pdfVIP

表格

{

边框‑塌陷:

塌陷;

}

表格,

th,

td

{

边框:

1px

固定

#000;

}

英文版

医疗产品灭菌‑微生物方法‑第2部分：

定义、验证和维持灭菌过程中的无菌试

验（ISO

11737‑2:2019）

卫生产品灭菌‑微生物方法‑第2部分：在定义、验证和灭菌工艺时进行的无菌检

查（ISO

11737‑2:2019）

卫生产品灭菌—微生物方法—第2部分：在定义、验证和维持灭菌过程中的无菌检

查（ISO

11737‑2:2019）

本欧洲于2020年4月29日获得CEN批准。

CEN成员必须遵守CEN/CENELEC规定，这些规定规定了将此欧洲作为国家标

准而无需任何修改的条件。有关此类的列表和文献参考可在申请后从

CEN‑CENELEC管理或任何CEN成员处获得。

此欧洲存在三种版本（英语、法语、德语）。由任何CEN成员负责翻译成其本

国语言并CEN‑CENELEC管理的其他语言版本具有与版本相同的法律地位。

CEN

成员包括奥地利、比