2026年执业药师继续教育公需科目考试真题含答案.docxVIP

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2026年执业药师继续教育公需科目考试真题含答案.docx

2026年执业药师继续教育公需科目考试真题含答案

1.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品注册证书

D.GMP认证证书

答案:A

2.根据《药品管理法》及相关规定,药品上市许可持有人应当建立药品上市后()体系,持续开展药品风险获益评估和控制。

A.风险管理

B.生产管理

C.销售管理

D.质量管理

答案:A

3.根据《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求,药品生产企业应当对物料供应商进行(),确保所采购的物料符合质量标准。

A.评估

B.审计

C.质量评估和审计

D.价格评估

答案:C

4.下列哪项不属于《药品经营质量管理规范》(GSP)中规定的药品零售企业应当遵守的经营行为?()

A.凭处方销售处方药

B.对处方进行审核、调配、核对

C.在执业药师指导下销售甲类非处方药

D.可以开架销售所有非处方药

答案:D

5.根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院应当设立(),其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

A.药剂科

B.药学部

C.药事管理与药物治疗学委员会

D.药品采购委员会

答案:C

6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业

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