2026药品管理法试题(附答案).docx

2026药品管理法试题(附答案)

一、单项选择题(共20题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)

1.根据2019年修订、2026年持续适用的《中华人民共和国药品管理法》,下列不属于药品法定范畴的是()

A.中药饮片B.化学原料药C.用于诊断人的疾病的体外诊断试剂D.兽用抗菌药物

2.药品上市许可持有人对药品的全生命周期质量承担首要责任,其法定代表人、主要负责人的责任承担方式为()

A.仅承担岗位管理责任B.对药品质量全面负责C.仅对药品生产环节质量负责D.仅对药品经营环节质量负责

3.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档