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研究报告

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富淋巴细胞性典型霍奇金淋巴瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1.富淋巴细胞性典型霍奇金淋巴瘤的定义和流行病学特点

富淋巴细胞性典型霍奇金淋巴瘤（FLCHL）是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，其特征为肿瘤细胞富含淋巴细胞，并伴有典型的R-S细胞。根据世界卫生组织（WHO）的分类，FLCHL属于霍奇金淋巴瘤的一种亚型，约占所有霍奇金淋巴瘤的10%左右。该疾病好发于中青年人群，男性略多于女性。近年来，随着人口老龄化趋势的加剧，FLCHL的发病率有所上升。据统计，全球每年新发FLCHL病例约为1.5万例，其中我国新发病例约为2000例。

FLCHL的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，病毒感染、遗传因素、免疫抑制等因素可能与该病的发病有关。流行病学调查发现，EB病毒（EBV）感染与FLCHL的发生密切相关，EBV阳性患者约占FLCHL患者的80%以上。此外，FLCHL患者中存在多个基因突变，如BCL2、BCL6、MYC等，这些基因的异常表达可能参与肿瘤的发生发展。

FLCHL的临床表现多样，主要包括淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等症状。其中，淋巴结肿大是最常见的临床表现，多见于颈部、腋窝、腹股沟等部位。部分患者还可出现皮肤瘙痒、皮疹、肝脾肿大等。由于FLCHL的临床表现缺乏特异性，早期诊断较为困难。据统计，FLCHL患者从