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研究报告

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复合性霍奇金和非霍奇金淋巴瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1定义与分类

(1)复合性霍奇金淋巴瘤（CHL）是一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，其特征是肿瘤细胞与免疫反应细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）的共存。根据世界卫生组织（WHO）的分类，CHL主要分为两个亚型：结节性淋巴细胞为主型和经典型。其中，经典型CHL占所有CHL病例的80%以上，其病理特征为肿瘤细胞形成结节状结构，常伴有反应性淋巴细胞浸润。例如，根据一项研究，经典型CHL的发病率在西方国家约为2-3/100,000人口/年，而在亚洲和非洲等地区则相对较低。

(2)非霍奇金淋巴瘤（NHL）是另一种常见的淋巴组织恶性肿瘤，其特点是肿瘤细胞形态多样，病理学分类复杂。NHL根据细胞起源、生长速度、组织学和遗传学特征等因素分为多种亚型。其中，最常见的是弥漫大B细胞淋巴瘤，约占所有NHL病例的30%-40%。NHL的发病率在不同国家和地区存在差异，如在美国，NHL的年发病率为约20/100,000人口。例如，在近年来的一项研究中，弥漫大B细胞淋巴瘤的发病年龄中位数在男性为67岁，女性为69岁。

(3)CHL和NHL的共同点在于它们都起源于淋巴组织，且均具有侵袭性。然而，两者在临床表现、治疗选择和预后方面存在显著差异。CHL患者通常具有较长的生存期，5