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2026年毒麻药品试题(答案)

一、单选题（共20题，每题2分，总计40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024修订版），医疗机构需要取得（A）方可购进、使用麻醉药品和第一类精神药品。

A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.医疗机构执业许可证副本备案凭证

C.特殊药品经营准入资质D.临床急需药品临时采购批件

解析：2024版条例明确要求，医疗机构使用麻精一药品必须向设区的市级卫生健康行政部门申请《印鉴卡》，凭证向定点批发企业采购，无印鉴卡的任何采购行为均属于违规。

2.下列药品中，不属于麻醉药品品种目录（2025版）的是（C）。

A.瑞芬太尼B.羟考酮C.丁丙诺啡透皮贴剂D.氢吗啡酮

解析：2025版麻精药品目录中，丁丙诺啡透皮贴剂属于第二类精神药品，其余选项均列入麻醉药品目录。

3.为门（急）诊普通患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（A）常用量。

A.1次B.1日C.3日D.7日

解析：依据《处方管理办法》及2025年麻精药品临床应用指导原则，普通门急诊患者麻精一注射剂处方限1次常用量，仅限医疗机构内使用（特殊情况外带需符合癌痛、中重度慢性疼痛管理要求）。

4.门（急）诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应病历，要求签署《麻精药品使用知情同意书》，病历中不需要留存的材料是（D）。

A.