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- 2026-09-28 发布于福建
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医疗器械临床试验服务合同
第一条当事人信息
名称:
地址:
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1.1甲方(服务提供方):
1.2乙方(服务接受方):
第二条服务内容
2.1.1甲方负责按照乙方要求,选择合适的临床试验机构。
2.1.2甲方负责临床试验的方案设计、伦理审查、知情同意、招募受试者等工作。
2.1.3甲方负责临床试验的执行,包括数据收集、监测、记录、报告等。
2.1.4甲方负责临床试验的总结报告撰写。
2.1乙方委托甲方进行医疗器械临床试验服务,具体服务内容如下:
第三条服务期限
3.1本合同服务期限自合同签订之日起至临床试验完成之日止。
第四条服务费用
4.1本合同服务费用总额为人民币____元整(¥______)。
4.2乙方应于合同签订之日起____个工作日内向甲方支付合同总金额的____%,即人民币____元整(¥______)作为预付款。
4.3甲方完成临床试验后,乙方应在收到甲方提交的验收报告及发票之日起____个工作日内支付剩余款项。
第五条双方义务
5.1.1按照乙方要求,提供高质量的临床试验服务。
5.1.2按时完成临床试验方案设计、伦理审查、知情同意、招募受试者等工作。
5.1.3按时提交临床试验报告。
5.1.4对乙方提供的信息保密。
5.2.1按时支付服务费用。
5.2.2提供临床试验所需的必要资料。
5.2.3配合甲
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