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2026年医药行业执业药师考试药事管理与法规专项练习题

一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）

1.根据《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销活动中，必须建立并实施药品追溯制度，其核心目的是什么？

A.提高药品生产效率

B.规范药品流通秩序，保障药品质量安全

C.降低药品经营成本

D.加强对药品广告的管理

（

参考答案：B）

解析：药品追溯制度的核心目的是通过信息化手段记录药品生产、流通、使用等环节信息，实现药品全程可追溯，从而规范药品流通秩序，保障药品质量安全。选项A、C、D均与药品追溯制度的核心目的不符，故正确答案为B。

2.某药品生产企业生产的阿司匹林肠溶片，根据《药品注册管理办法》规定，其注册分类属于哪一类？

A.新药注册

B.仿制药注册

C.老药改进注册

D.进口药品注册

（

参考答案：B）

解析：阿司匹林肠溶片属于已上市药品的仿制药，根据《药品注册管理办法》分类，应属于仿制药注册。新药注册适用于未曾在中国境内外上市销售的药品；老药改进注册主要针对已上市药品的剂型、规格、工艺等改进；进口药品注册适用于境外生产的药品在中国境内上市。故正确答