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2026年卫生院药品医疗器械自查报告

一、自查工作概况

为严格落实《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗机构药品监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法律法规要求，切实防范药械质量安全风险，保障辖区群众用药用械安全，我院于2026年10月8日-10月20日组织开展全院药品、医疗器械全流程自查工作。

本次自查由院长任组长，分管药械的副院长任副组长，药剂科、设备科、医务科、护理部、院感科、财务科、纪检室共7个部门12名工作人员组成专项自查小组，覆盖药械采购、验收、储存、养护、调配、使用、不良反应/事件上报、追溯管理、人员管理、制度落实10个核心环节，共排查常规药品11