2026年药品不良反应相关识考核试题(附答案).docx

2026年药品不良反应相关识考核试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选答案中只有1个最符合题意）

1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（2023年修订版），药品不良反应的法定定义是指

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品使用过程中出现的所有与用药相关的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

D.药品因质量问题导致的所有有害反应

2.2026年国家药品不良反应监测中心要求，医疗机构设专职监测员的，新的、严重药品不良反应报告的上报时限是自发现之日起

A.7日内

B.15日内

C.30日内

D.立即

3.以下属