2026年药品不良反应应急预案培训的相关知识试卷及答案
一、单项选择题(共20题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(2023修订版)及2026年全国药品不良反应监测工作部署,药品不良反应(ADR)的法定定义是指
A.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.合格药品在长期使用时出现的成瘾性反应
2.按照《药品群体不良事件应急处置指南(2025版)》要求,医疗机构发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话
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